求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：186件 / 総求人数：850件（非公開求人を含む） / 急募求人：47件
眼科 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
※ご経験に合わせて、強みをお持ちの業務からスタートして頂き、ゆくゆくは幅広くお任せする予定です。
・「安全管理責任者」として、製品の安全性に関する業務を担当していただきます
・また「開発薬事担当」として、新規医療機器の承認取得に向け、... |
【希少案件】開発エンジニア／大手医療機器メーカー
(800万円～)
カプセル内視鏡の他、内視鏡システムの製品設計、開発を主に電気・電子系エンジニアとしてご担当頂きます。 フィールドサービスエンジニアがヒアリングしてきた医療現場での使われ方などを参考に、安全性の高い機器の設計・開発を行って頂きます。 中期的にはリーダーとしてチームを束ねていくことも視野に入れており、関係各所やチームのマネジメントに…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
■案件例■
〇PV（大... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【主な業務目的】
・製品登録、また日本医薬品医療機器等法に従い、製造、ロジスティック、販売に関してライセンス維持管理
・製造販売業者として、安全管理活動のサポート
【重要職務・責任】
1、製品登録
提出書類の作成（新規、補足、通知）
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
製品設計課のシニアエンジニアとして、新製品の設計及び仕様を設定し、承認されたパイプラインプロジェクトの要件を満たすよう責任を果たす。
・パイプラインガバナンス委員会（PGC）により承認されたプロジェクトの新製品（眼内レンズ、インジェク... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■アイケア・カンパニー内の自社製品(眼科医療機器など)の薬事対応をお任せします。
●薬事法に基づく許認可申請業務
・技術部門と協力し、医療機器製品の許認可中請書作成と中請、審査機関対応
・医療機器の製造販売業・製造業・修理業・販売業... |
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