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公開求人数：135件 / 総求人数：842件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
品質保証 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
・当社、医療機器の品質保証ソフトウェア担当として業務を頂きます。
・ソフトウェア開発時のレビュー及びレビュープロセスの構築/実施を行って頂きます。
・担当する製品は、三島事業場内で開発・製造している製品になります。 |
【希少案件】開発エンジニア／大手医療機器メーカー
(800万円～)
カプセル内視鏡の他、内視鏡システムの製品設計、開発を主に電気・電子系エンジニアとしてご担当頂きます。 フィールドサービスエンジニアがヒアリングしてきた医療現場での使われ方などを参考に、安全性の高い機器の設計・開発を行って頂きます。 中期的にはリーダーとしてチームを束ねていくことも視野に入れており、関係各所やチームのマネジメントに…
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
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| 業務内容 |
・製剤開発、製造業務における申請対応
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 |
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| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 業務内容 |
★医療機器の（１）品質保証業務もしくは（２）品質管理業務をご経験に応じてご担当していただきます★
【具体的な業務内容】
（１）品質保証
1） ISO 13485に基づく品質マネジメントシステムの構築及び運用
2） 医療機器に関する規... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
再生医療や遺伝子治療製品の製造における品質保証業務をお任せいたします。
【業務のイメージ】
・品質マネジメントシステムの構築、運用
・GCTP、PIC/sに基づいた組織構築
・その他、品質保証に関する諸業務 |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【１】品質保証（医療関連担当者）
・薬機法及びISO13485、QMS関連法規制、省令等の調査業務（国内外）
・登録製造業者の管理監督業務
・顧客連携による申請準備
・QMS資料の整備
・FDA、PMDA窓口、監査対応
【２】医療機器... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社 医療機器ドキュメント部門のさらなる拡大に伴い、
医療機器法規制関連文書の翻訳内容に関するクオリティコントロールを担当してくださる方を募集しております。
【業務内容】
能動系医療機器、非能動系医療機器の各種文書（薬事申請書・STE... |
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| 勤務地 | 滋賀県 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■国内における薬事申請業務（検査用医療機器、体外診断用医薬品）に従事 して頂きます。
※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。
海外薬事の場合は、京都での勤務となります。
■各国薬事関連法対応、行政対応、... |
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| 勤務地 | 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 |
|---|---|
| 業務内容 |
日本初医療機器インキュベーター（開発支援企業）として注目が集まっている同社にて、薬事申請業務や品質保証業務を担当頂きます。
【具体的業務】
薬事申請、保険適用申請の調査、海外規制情報収集、薬事申請資料準備・申請手続き、クライアント・関... |
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 業務内容 |
東京エレクトロン社向けのケーブル・ハーネス端末加工を行う製造子会社：
第一電材ファクトリー社において、少量多品種製品の製造現場での品質業務に携わって頂きます。
【ミッション】
・第一電材ファクトリーの品質体制維持、強化
（品質管理方針... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 |
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