求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：186件 / 総求人数：850件（非公開求人を含む） / 急募求人：47件
品質保証 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
品質の責任者として、以下の業務を遂行します。
・品質保証業務(顧客クレーム対応、監査対応、対策書・是正報告書の取り纏め)
・海外顧客との英文文書による問い合わせ対応および回答書作成
・品質の工程管理(データ分析、改善提案)
・品質レベル... |
【希少案件】開発エンジニア／大手医療機器メーカー
(800万円～)
カプセル内視鏡の他、内視鏡システムの製品設計、開発を主に電気・電子系エンジニアとしてご担当頂きます。 フィールドサービスエンジニアがヒアリングしてきた医療現場での使われ方などを参考に、安全性の高い機器の設計・開発を行って頂きます。 中期的にはリーダーとしてチームを束ねていくことも視野に入れており、関係各所やチームのマネジメントに…
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 愛知県 海外 東京都 栃木県 宮城県 |
|---|---|
| 業務内容 |
★近しい業界でのビジネス経験をお持ちの方へ、ご経験やご志向に応じたポジションを検討致します★
■ポジション例
・モーター設計
・機械設計
・電気回路設計
・筐体設計
・制御設計
・設備設計
・品質保証・品質管理
・機械加工
・海外（国... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
【ミッション】
■基幹事業である、『専用工作機械』、『船舶用並びに発電プラント向の熱交換器、産業機器・船舶機関向潤滑機』に続く次の事業の柱として『医療機器』分野に注力しております。医療機器事業の中でも特に重要な『品質』をあずかる品質保証... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■職務内容
＊逸脱・工程異常の処理業務
＊変更管理の管理業務
＊社外品質情報対応業務
＊監査対応業務
＊取決め契約等の対応業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
臨床開発における信頼性保証業務：
医薬品及び医療機器の臨床開発の過程において、治験等の質を保証（治験等が適正に行われることを確保）するため、
監査を実施します。
監査では、治験等が下記の各種基準並びに実施計画書及び手順書に... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
医療機器（カテーテル）の製品設計開発のチームリードをお任せいたします。
【担当領域に関して】
血管内治療を行うカテーテルを担当して頂きます。
メインは心臓の冠動脈狭窄の治療カテーテルです。
【組織構成に関して】
商品開発をする上では... |
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| 勤務地 | 京都府 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■国内における薬事申請業務（検査用医療機器、体外診断用医薬品）に従事 して頂きます。
※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。
海外薬事の場合は、京都での勤務となります。
■各国薬事関連法対応、行政対応、... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【新商品に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします】
-発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容の吟味
-リスク判断、起きた事象に対するリスクアセスメントの実施
各初期流動にお... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
医療機器の設計管理に関わる業務をお任せ致します
設計管理活動（ITシステム運用、システム文書作成・整備・設計文書管理）をメインでご担当頂きます。
開発部門や他部門との協議・検討業務（多い時は5割程度）もお任せします。
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| 勤務地 | 山口県 山梨県 |
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| 業務内容 |
・製剤開発、製造業務における申請対応
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 |
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