求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：176件 / 総求人数：1,048件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
品質保証 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
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| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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薬事法スペシャリスト／外資系歯科医療機器メーカー
(650万円～)
外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請／承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■同社の品質保証部にて、品質保証業務に従事頂きます。
品質システムの構築や海外からの要請に対する対応等、多岐に渡る業務を行って頂きます。
※マネジメント経験がある方や適正がある方については、将来的には実務を行いながらマネジメントも行って... |
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| 勤務地 | 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 |
|---|---|
| 業務内容 |
日本初医療機器インキュベーター（開発支援企業）として注目が集まっている同社にて、薬事申請業務や品質保証業務を担当頂きます。
【具体的業務】
薬事申請、保険適用申請の調査、海外規制情報収集、薬事申請資料準備・申請手続き、クライアント・関... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
・当社、医療機器の品質保証ソフトウェア担当として業務を頂きます。
・ソフトウェア開発時のレビュー及びレビュープロセスの構築/実施を行って頂きます。
・担当する製品は、三島事業場内で開発・製造している製品になります。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の品質保証業務
・ 品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・ 関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・ 細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
再生医療や遺伝子治療製品の製造における品質保証業務をお任せいたします。
【業務のイメージ】
・品質マネジメントシステムの構築、運用
・GCTP、PIC/sに基づいた組織構築
・その他、品質保証に関する諸業務 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【医療機器の品質保証業務全般の連携および取り纏めをご担当頂きます】
■QMS体制の構築・維持・管理
■品質保証・薬事・安全管理部署の取り纏め
■行政当局との折衝・調整
■開発部門（自社内及び親会社の開発部門）との協業 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
薬機法で定められた診断薬の製造管理者（設計）としての業務に従事していただきます。
ISO13485に準じた開発管理。
設計上に問題があった場合の当局対応など。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■品質保証担当として、主に以下の業務をお任せします。
・品質保証業務（クレーム対応、顧客対応 など）
・設計部門へのフィードバック
・改善活動の推進、品質意識徹底のための社内教育
・国内工場および海外工場（東南アジア）への指導育成 等
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| 勤務地 | 長野県 |
|---|---|
| 業務内容 |
今回、品質保証・品質管理における管理者として眼科医療機器の製品品質を維持向上させられるよう、部門内の人員教育や管理、業務タスク管理をお願いします。
現在の組織上は総務部に所属しておりますが、今後は品質保証部を立ち上げも考え、より良い品... |
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