求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：177件 / 総求人数：1,011件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
品質保証 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■品質保証担当として、主に以下の業務をお任せします。
・品質保証業務（クレーム対応、顧客対応 など）
・設計部門へのフィードバック
・改善活動の推進、品質意識徹底のための社内教育
・国内工場および海外工場（東南アジア）への指導育成 等
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【希少案件】開発エンジニア／大手医療機器メーカー
(800万円～)
カプセル内視鏡の他、内視鏡システムの製品設計、開発を主に電気・電子系エンジニアとしてご担当頂きます。 フィールドサービスエンジニアがヒアリングしてきた医療現場での使われ方などを参考に、安全性の高い機器の設計・開発を行って頂きます。 中期的にはリーダーとしてチームを束ねていくことも視野に入れており、関係各所やチームのマネジメントに…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■概要
米国本社、日本支社関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品に関して製造販売承認を監督省庁（農林水産省）から取得するために申請書を作成し、調査会など行政及び専門家のしてきに適切に威王氏承認を迅速に取得する。
既... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
・再生医療等製品の製造・品質管理に関わる品質システムの維持・管理
・GMP文書の作成
・製造・試験工程における逸脱・変更管理 |
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| 勤務地 | 長野県 |
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| 業務内容 |
今回、品質保証・品質管理における管理者として眼科医療機器の製品品質を維持向上させられるよう、部門内の人員教育や管理、業務タスク管理をお願いします。
現在の組織上は総務部に所属しておりますが、今後は品質保証部を立ち上げも考え、より良い品... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
薬機法で定められた診断薬の製造管理者（設計）としての業務に従事していただきます。
ISO13485に準じた開発管理。
設計上に問題があった場合の当局対応など。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）のサプライチェーンマネジメント業務
・再生医療等製品の製造にかかわるスケジューリング
・再生医療等製品用の各種材料の購買、管理、輸入、通関業務
・再生医療等製品用材料の在庫予測、在庫管理、物流管理
・委... |
LCMプロジェクトマネジメント/Associate Director or Manager Launch Excellence/LCM Project Management Supply Chain武田薬品工業株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメン... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の品質保証業務
・ 品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・ 関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・ 細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
再生医療や遺伝子治療製品の製造における品質保証業務をお任せいたします。
【業務のイメージ】
・品質マネジメントシステムの構築、運用
・GCTP、PIC/sに基づいた組織構築
・その他、品質保証に関する諸業務 |
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