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日系企業 に該当する転職・求人一覧

臨床開発モニター~PL

パーソルファーマパートナーズ株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 新薬開発に向けて、治験参画中の医療機関を訪問し、症例報告書の回収などを行って頂きます。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収...

薬事法スペシャリスト/外資系歯科医療機器メーカー 
(650万円~)

外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請/承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…

海外薬事

非公開
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勤務地 栃木県
業務内容 【仕事内容】 ・海外での診断薬、医療機器に関する当該国薬事規制の調査、対応業務 ・輸出に伴う海外への診断薬・医療機器の承認、登録(新規登録、更新申請) ・各国申請代理人との連絡、調整 ※国内薬事業務も行って頂きます ※東京本社で海外営業...
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勤務地 東京都
業務内容 海外からも注目の高いRemuscularization(移植した心筋細胞が長期間生着して直接収縮作用を生み出す)という作用機序でFirst in Classとなる心筋再生医療の臨床開発リーダーポジション(部長相当)で、4名の部下をマネジ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■クラス3の新規医療機器 薬事・マーケティング部門と連携し、構想設計、試作、検証までの一連のプロジェクト推進業務をご担当いただきます。 【医療用ロボットの開発・設計における上流工程業務が中心】 ■製品企画、顧客・薬事部・マーケティン...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■薬事戦略構築業務 ・開発部門、医療従事者と協業し、臨床開発の実施 (安全性・有効性評価試験の計画立案 等) ・効果的な薬事戦略の構築 ・PMDA相談を含む、関係機関との折衝 ■薬機法に基づく製造販売承認申請業務 ・薬事申請資料の作成 ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務 不具合・苦情を含む安全管理情報を収集(国内外)・評価し、必要に応じて、安全確保措置の検討・立案・実施を行うとともに、行政当局への報告要否判断および報告を行う。 ・行政当局との良...
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勤務地 兵庫県
業務内容 【医療機器の品質保証業務全般の連携および取り纏めをご担当頂きます】 ■QMS体制の構築・維持・管理 ■品質保証・薬事・安全管理部署の取り纏め ■行政当局との折衝・調整 ■開発部門(自社内及び親会社の開発部門)との協業
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勤務地 大阪府
業務内容 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社トランスレーショナルリサーチ研究における、主に臨床研究の企画および実行の担当者として、以下の職務に従事していただきます。 ◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案と推進...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ※ご経験、ご希望に沿ってご推薦させて頂きます。 (1)第一事業部(東京本社) ケーブル、ハーネス、コネクタ等の営業をお願いします。 (2)第二事業部(東京本社 or 大阪事業所)※ご希望に応じて プリンターや複写機などのOA機器、...

製造マネージャー (管理職候補)

浪華ゴム工業株式会社
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勤務地 奈良県
業務内容 当社工場にて医療用ゴムやプラスチック製医療機器の製造管理業務を行っていただきます。 ・設備の定期点検整備 ・工程等の監視管理業務 ・製造工程における良品生産維持指導 ・工場内でのマネジメント

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 薬事法スペシャリスト/外資系歯科医療機器メーカー
年収 650万円~
職務概要 外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請/承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
このような方におすすめします 最先端の医療技術を備えた医療機器について、薬事法スペシャリストとして携わることで、多くの未知の課題にぶつかることは見込まれる一方で、得られる経験は豊富でありスペシャリストととしての価値を高めるには理想的なポジションとなります。 外資系企業でありながらも、労働環境は和やかで、ライフワークバランスを維持してメリハリのついた勤務を…

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