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GMP関連業務 に該当する転職・求人一覧

QA(GQP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ■職務内容 *逸脱・工程異常の処理業務 *変更管理の管理業務 *社外品質情報対応業務 *監査対応業務 *取決め契約等の対応業務

【高年収案件】プロダクトマネージャー/大手医療機器メーカー 
(1100万円~)

歯科用放射線診断装置のソフトウェア開発をプロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。 技術構想、応用技術開発、要件定義、上市までのプロジェクト管理の他、5名程度のチームメンバーをプレイングマネージャーとしてリードしていただきます。 また、海外の先端技術の動向について、社内調査グループからレクチャーを受けて、メンバーに共有するな…

QA/GCP監査

株式会社マイクロン
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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 臨床開発における信頼性保証業務: 医薬品及び医療機器の臨床開発の過程において、治験等の質を保証(治験等が適正に行われることを確保)するため、 監査を実施します。 監査では、治験等が下記の各種基準並びに実施計画書及び手順書に...

医薬品 製剤技術者

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。 依頼があるたびにオープン ・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討 ...

CMC 開発薬事

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

QA(GMP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 工場におけるGMP(品質システム)関連業務を担っていただきます。 ・自己点検、逸脱、行程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・品質情報対応業務 ・監査対応 ・取り決め契約等の対応業務 等

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職務概要 歯科用放射線診断装置のソフトウェア開発をプロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。 技術構想、応用技術開発、要件定義、上市までのプロジェクト管理の他、5名程度のチームメンバーをプレイングマネージャーとしてリードしていただきます。 また、海外の先端技術の動向について、社内調査グループからレクチャーを受けて、メンバーに共有するな…
このような方におすすめします ソフト開発の要件定義および開発をリーダーとして担当した経験をお持ちであり、医療機器分野でのキャリアを磨きたい方におすすめのポジションとなります。 大手医療機器メーカーならではの安定した労働環境が用意されており、ワークライフバランスの改善・維持について全社をあげて取り組んでいます。 プレイングマネージャーとして、現場で技術力を高めながらマネジメント能力も備え…

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