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公開求人数:9件 /  総求人数:668件(非公開求人を含む) /  急募求人:69

GMP関連業務 に該当する転職・求人一覧

プロジェクトマネージャー

医薬業界向けコンサルティング・エンジニアリング企業
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■プロジェクトマネージャー(PMr)として、プロジェクト全体の統括、もしくはエンジニアリングマネージャー業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ①PJの基本計画段階から設計、工事、コミッショニング段階までのあらゆる局面において、クラ...

薬事法スペシャリスト/外資系歯科医療機器メーカー 
( 550万円~)

外資系歯科医療機器メーカーで、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請/承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取り、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…

コーポレートQA

社名非公開 急募求人
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勤務地 滋賀県
業務内容 GQPおよびGMPに沿った品質保証業務を担当して頂きます。 ■逸脱、工程以上の処理業務 ■変更管理業務 ■社外品質情報対応業務 ■監査対応業務 ■取り決め契約等の対応業務

品質保証マネージャー

日系製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 GQP業務の適正かつ円滑な実施 ・製造所の「製造管理及び品質管理(GMP)」が適切に実施されていることの定期的確認 ・製造所のGMP適合の確保及び管理監督 ・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施 ・製品の市場への出荷可否判...

工場管理職(グループマネージャー)

大手外資系ヘルスケア企業 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 工場の組織をまとめ、輸入製品検品関連業務全般を管理監督する。工場において検査効率の向上や納期厳守等を実現するための戦略および計画を策定し、実行する。
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勤務地 愛知県
業務内容 長期収載品移管プロジェクトの立ち上げをお願いします。 生産計画、原薬・包材の購買、GQP、 薬事、 SCM、 倉庫管理、生産技術など各部門から約50名が当プロジェクトに関与します。 当プロジェクトのリード・マネジメントと、製造委託先(...

CMC 開発薬事

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

医薬品 製剤技術者

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 山梨県 山口県
業務内容 ・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理

購買担当

社名非公開 急募求人
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勤務地 香川県
業務内容 製品の製造に用いられる原料、試薬類、包装資材ならびに機器や工事請負などの見積・価格交渉を含めた調達業務をご担当いただきます。 ・安定供給、コスト削減などの調達最適化により事業活動のサポート ・製品安定供給体制の強化のため、現行調達ルート...

品質保証スタッフ

社名非公開
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■輸入電子医療機器(人工呼吸器等)の品質保証。  ・GQP/GMPの運営、品質標準書や手順書の作成/整備/記録  ・品質に関する情報の評価・分析・検討。  ・関係官庁への報告・折衝  ・海外メーカーとの連絡・折衝(クレーム報告・品質改善...

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ポジション名/募集企業 薬事法スペシャリスト/外資系歯科医療機器メーカー
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職務概要 外資系歯科医療機器メーカーで、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請/承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取り、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
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